DSIP

Beschreibung

Delta-Schlaf-induzierendes Peptid (DSIP)

Delta-Schlaf-induzierendes Peptid (DSIP) ist ein Neuropeptid mit der Aminosäuresequenz Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu und einer Molekülmasse von 848,81 g/mol. DSIP kommt sowohl in freier als auch in gebundener Form im Hypothalamus, im limbischen System und in der Hypophyse sowie in verschiedenen peripheren Organen, Geweben und Körperflüssigkeiten vor. In der Hypophyse kolokalisiert es mit vielen Peptid- und Nicht-Peptid-Mediatoren wie Corticotropin-like Intermediate Peptide (CLIP), adrenocorticotropes Hormon (ACTH), Melanozyten-stimulierendes Hormon (MSH), Thyroid-stimulierendes Hormon (TSH) und Melanin-Konzentration Hormon (MCH). Delta-Schlaf-induzierendes Peptid ist in den sekretorischen Zellen des Darms und in der Bauchspeicheldrüse reichlich vorhanden, wo es mit Glucagon kolokalisiert wird.

Delta-Schlaf-induzierendes Peptid (DSIP) hat zusätzlich zu seiner Fähigkeit, den Schlaf bei Tieren zu fördern, mehrere physiologische Wirkungen. Es ist auch an der neuroendokrinen Regulation und der Freisetzung von Hormonen des Hypophysenvorderlappens beteiligt. Bei Nagetieren und Menschen beeinflusst Delta-Schlaf-induzierendes Peptid (DSIP) die Sekretion von adrenocorticotropem Hormon (ACTH), luteinisierendem Hormon (LH) und Wachstumshormon (GH). Es spielt auch eine Rolle bei der Regulierung des zirkadianen Rhythmus und kann dazu beitragen, gestörte Schlafmuster wiederherzustellen.

Delta-Schlaf-induzierende Peptidgeschichte

Das Delta-Schlaf-induzierende Peptid wurde erstmals 1974 von der Schweizer Schönberger-Monnier-Gruppe entdeckt, die es im induzierten Schlafzustand aus dem zerebralen Venenblut von Kaninchen isolierte. Es wurde in erster Linie angenommen, dass es aufgrund seiner offensichtlichen Fähigkeit, bei Kaninchen einen langsamen Schlaf zu induzieren, an der Schlafregulation beteiligt ist, aber Studien zu diesem Thema waren widersprüchlich.

DSIP-Funktion, Rollen und Effekte

Viele Rollen für DSIP wurden nach Forschungen vorgeschlagen, die unter Verwendung von Peptidanaloga mit einer größeren molekularen Stabilität und durch Messung der DSIP-ähnlichen immunologischen (DSIP-LI) Reaktion durch Injektion von DSIP-Antiserum und -Antikörpern durchgeführt wurden.

DSIP-Rollen in der endokrinen Regulation:

• • DSIP senkt den basalen Corticotropinspiegel und blockiert seine Freisetzung.
  • DSIP stimuliert die Freisetzung des luteinisierenden Hormons (LH).
  • DSIP stimuliert die Freisetzung von Somatoliberin und Somatotropinsekretion und hemmt die Somatostatinsekretion.

DSIP Rollen in physiologischen Prozessen:

• • DSIP kann als stressbegrenzender Faktor, Stressunterdrückung, wirken.
  • DSIP kann eine direkte oder indirekte Wirkung auf die Körpertemperatur haben und Hypothermie lindern.
  • DSIP kann den Blutdruck und die Myokardkontraktion normalisieren.
  • DSIP erhöht die Effizienz der oxidativen Phosphorylierung in Rattenmitochondrien in vitro, was darauf hindeutet, dass es antioxidative Wirkungen haben könnte.
  • Einige Studien deuten auf einen Zusammenhang zwischen DSIP und der Förderung des Slow-Wave-Schlafs (SWS) und der Unterdrückung des paradoxen Schlafs (PS) hin. Stärkere Auswirkungen auf den Schlaf wurden für die synthetisierten Analoga von DSIP festgestellt.
  • DSIP kann die Funktion der menschlichen Linsenepithelzellen über den MAPK-Weg beeinflussen, der an der Zellproliferation, Differenzierung, Motilität, Überleben und Apoptose beteiligt ist.

Delta-Schlaf-induzierendes Peptid, Forschung und wissenschaftliche Studien

Auswirkungen des schlafinduzierenden Delta-Peptids auf den Schlaf von Patienten mit chronischer Schlaflosigkeit: Der Einfluss des Delta-Schlaf-induzierenden Peptids (DSIP) auf den Schlaf wurde bei 16 Patienten mit chronischer Schlaflosigkeit nach einem doppelblinden Matched-Pairs-Parallelgruppen-Design untersucht. Die Probanden schliefen 5 aufeinanderfolgende Nächte im Labor. Nacht 1 wurde für die Anpassung verwendet, Nacht 2 für Baseline-Messungen. Am Nachmittag vor der 3., 4. und 5. Nacht erhielt die Hälfte der Patienten intravenös 25 nmol/kg KG DSIP und die Hälfte der Patienten eine Glucoselösung (Placebo). Es wurden Maßnahmen zur Schlafstruktur, objektive (Polysomnographie) und subjektive Schlafqualität sowie zur subjektiven Müdigkeit erhoben.

Die Ergebnisse zur objektiven Schlafqualität angegeben höhere Schlafeffizienz und kürzere Schlaflatenz mit DSIP im Vergleich zu Placebo. Ein Maß für die subjektiv geschätzte Müdigkeit nahm innerhalb der DSIP-Gruppe ab. Die Datenanalyse deutete jedoch darauf hin, dass die statistisch signifikanten Effekte schwach waren und teilweise auf eine zufällige Veränderung in der Placebogruppe zurückzuführen sein könnten. Da keine der anderen Messgrößen, einschließlich der subjektiven Schlafqualität, eine Veränderung zeigten, wurde geschlussfolgert, dass eine kurzfristige Behandlung von chronischer Schlaflosigkeit mit DSIP wahrscheinlich keinen großen therapeutischen Nutzen bringen wird.

Schlafzyklen sind mit wichtigen physiologischen Prozessen und der Produktion von essentiellen Hormonen während des Schlafs verbunden. Und eine der negativen Auswirkungen und Probleme vieler Schlafmittel und Medikamente besteht darin, dass sie die Zeit oder Dauer dieser Schlafzyklen verändern. Eine Verletzung dieser Schlafzyklen wirkt sich negativ auf die natürliche Qualität und Effizienz des Schlafes aus. Durchgeführte wissenschaftliche Studien haben gezeigt, dass DSIP nicht gegen Schlafzyklen.

Es wurde festgestellt, dass Delta-Schlaf-induzierendes Peptid antikarzinogene Eigenschaften. In einer Studie an Mäusen verringerte die Injektion eines DSIP-Präparats über die Lebenszeit der Mäuse die gesamte spontane Tumorinzidenz um das 2,6-Fache. Die gleiche Studie ergab, dass es auch geroprotektive (Anti-Aging) Effekte: es verlangsamte das altersbedingte Abschalten der Brunstfunktion; es verringerte die Häufigkeit von Chromosomenaberrationen in Knochenmarkzellen um 22,6% und erhöhte die maximale Lebensdauer um 24,1% im Vergleich zur Kontrollgruppe.

Eine andere Studie zeigte einen direkten Zusammenhang zwischen der GILZ-Expression (homologe zu DSIP) und der Adipogenese, die mit Fettleibigkeit und metabolischem Syndrom in Verbindung steht. In Fettgewebe und anderen stoffwechselaktiven Geweben wird die zirkadiane Oszillation der GILZ-Expression durch externe Stimuli mitgerissen. Zusammengenommen legen diese Beobachtungen nahe, dass GILZ ein attraktiver Kandidat für zukünftige Studien ist, die die Rolle zirkadianer Mechanismen in der Physiologie und Pathologie des Fettgewebes untersuchen.

In Studien an Ratten mit Metaphit-induzierter Epilepsie wirkte DSIP als Antikonvulsivum und verringerte signifikant die Häufigkeit und Dauer von Anfällen, was darauf hindeutet, dass DSIP als mögliche Behandlung von Epilepsie.

Es wurde festgestellt, dass DSIP eine schmerzstillende Wirkung. Ein Analgetikum oder Schmerzmittel ist jedes Mitglied der Gruppe von Arzneimitteln, die verwendet werden, um eine Analgesie zu erreichen, Linderung von Schmerzen. In Studien an Mäusen wurde bei intrazerebroventrikulärer oder intrazisternaler Verabreichung eine starke antinozizeptive Wirkung festgestellt.

Aufgrund seiner möglichen Auswirkungen auf Schlaf und Nozizeption wurden Versuche durchgeführt, um festzustellen, ob DSIP als Narkose. Eine solche Studie ergab, dass die Verabreichung von DSIP an Menschen als Ergänzung zur Isofluran-Anästhesie tatsächlich die Herzfrequenz erhöhte und die Narkosetiefe verringerte, anstatt sie wie erwartet zu vertiefen.

Eine Vorbereitung von DSIP – Deltaran wurde verwendet, um korrekte Funktion des zentralen Nervensystems bei Kindern nach antiblastomischer Therapie. Zehn Kinder im Alter von 3–16 Jahren erhielten eine zehntägige Behandlung mit Deltaran und ihre bioelektrische Aktivität wurde aufgezeichnet. Es zeigte sich, dass die Chemotherapie-induzierte Beeinträchtigung der bioelektrischen Aktivität bei 9 von 10 Kindern durch die Verabreichung von DSIP reduziert wurde.

DSIP kann antagonistisch wirken auf Opiatrezeptoren zur signifikanten Hemmung der Entwicklung von Opioid- und Alkoholabhängigkeit und wird derzeit in klinischen Studien zur Behandlung des Entzugssyndroms eingesetzt. In einer solchen Studie wurde berichtet, dass bei 97% der opiatabhängigen und 87% der alkoholabhängigen Patienten die Symptome durch die Verabreichung von DSIP gelindert wurden.

In einigen Studien die Verwaltung von DSIP hat Narkolepsie gelindert und normalisierte gestörte Schlafmuster. (Narkolepsie ist eine langfristige neurologische Erkrankung, die eine verminderte Fähigkeit zur Regulierung des Schlaf-Wach-Zyklus beinhaltet.)

Bei Patienten mit Cushing-Syndrom wurden niedrige Plasmakonzentrationen von DSIP festgestellt. Bei Alzheimer-Patienten wurde festgestellt, dass die DSIP-Spiegel leicht erhöht sind, obwohl dies wahrscheinlich nicht ursächlich ist.

Wissenschaftlich untersuchter möglicher Nutzen von DSIP

• • DSIP spielt eine Rolle bei der Regulation der circadianen Rhythmen,
    kann helfen, gestörte Schlafmuster wiederherzustellen
  • DSIP kann zu einer höheren Schlafeffizienz beitragen
  • DSIP positiver Einfluss auf die Sekretion von adrenocorticotropem Hormon (ACTH), luteinisierendem Hormon (LH) und Wachstumshormon (GH)
  • DSIP hemmt die Somatostatinsekretion
  • DSIP im Gegensatz zu vielen Schlafmitteln und Medikamenten verletzt DSIP nicht die natürlichen Schlafzyklen
  • DSIP lindert Narkolepsie
  • DSIP hat antikarzinogene Eigenschaften
  • DSIP hat geroprotektive (Anti-Aging) Wirkungen
  • DSIP hat schmerzstillende Wirkung, hilft bei der Schmerzlinderung, reduziert chronische Schmerzen
  • DSIP kann den Blutdruck und die Myokardkontraktion normalisieren
  • DSIP kann als stressbegrenzender Faktor wirken
  • DSIP kann antioxidative Wirkungen haben
  • DSIP kann eine potenzielle Behandlung für Epilepsie sein
  • DSIP kann antagonistisch wirken

Delta-Schlaf-induzierendes Peptid mögliche Nebenwirkungen

Die Sicherheit und mögliche Nebenwirkungen der langfristigen Anwendung von Delta-Schlaf-induzierenden Peptiden wurden in klinischen Forschungsstudien nicht nachgewiesen.

FAQ zum Delta-Schlaf-induzierenden Peptid

Was ist Delta-Schlaf-induzierendes Peptid (DSIP)?

Delta-Schlaf-induzierendes Peptid (DSIP) ist ein Neuropeptid. DSIP kommt sowohl in freier als auch in gebundener Form im Hypothalamus, im limbischen System und in der Hypophyse sowie in verschiedenen peripheren Organen, Geweben und Körperflüssigkeiten vor.

Was macht Delta-Schlaf-induzierendes Peptid?

Delta-Schlaf-induzierendes Peptid hat mehrere physiologische Wirkungen und Rollen bei der endokrinen Regulation. Es ist auch an der Ausschüttung von Hormonen des Hypophysenvorderlappens beteiligt, spielt eine Rolle bei der Regulierung des zirkadianen Rhythmus und hilft, die Schlafeffizienz zu verbessern.

Wofür wird Delta-Schlaf-induzierendes Peptid verwendet?

Delta-Schlaf-induzierendes Peptid (DSIP) kann hauptsächlich verwendet werden, um bei verschiedenen Schlaf- und Schlaflosigkeitsstörungen zu helfen, während sein großer Vorteil gegenüber anderen Schlafmitteln oder Medikamenten darin besteht, dass es die natürlichen Schlafzyklen nicht stört.

Delta-Schlaf-induzierende Peptiddosierung

In den durchgeführten wissenschaftlichen Studien und klinischen Studien wird die optimale Dosis des Delta-Schlaf-induzierenden Peptids (DSIP) oft mit 250 mcg 2 Stunden vor dem Schlafengehen angegeben. Einige der getesteten Patienten benötigten jedoch eine höhere Dosis von 300-400 mcg, um die positiven Auswirkungen von DSIP auf ihren Schlaf zu zeigen.